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  1. 職位名稱
  2. 發(fā)布時(shí)間
  3. 學(xué)歷
  4. 招聘人數(shù)
  5. 招聘部門
  6. 工作地點(diǎn)
  • 研發(fā)工程師
  • 2023-11-18
  • 本科
  • 2
  • 技術(shù)研發(fā)部
  • 常州
崗位職責(zé):
1、協(xié)助公司開發(fā)新產(chǎn)品,對(duì)公司新項(xiàng)目從技術(shù)、工藝、生產(chǎn)等方面進(jìn)行可行性分析;
2、負(fù)責(zé)編制新產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)、工藝文件;
3、負(fù)責(zé)新項(xiàng)目開發(fā)的各階段工作(策劃、輸入、輸出、評(píng)審、工藝驗(yàn)證和產(chǎn)品確認(rèn)、試生產(chǎn)、設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移、變更等);
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品DHF和DMR文檔建立和維護(hù);
5、負(fù)責(zé)關(guān)鍵/特殊工序的驗(yàn)證/確認(rèn)工作;
6、配合完成產(chǎn)品臨床、注冊(cè)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)等相關(guān)工作;
7、完成上級(jí)交辦的其他事務(wù)。

任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,高分子材料、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè);
2、二年及以上醫(yī)療器械研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、熟練使用CAD制圖和UG/solidworks等三維軟件;
4、熟悉ISO 13485,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),醫(yī)療器械相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);
5、工作主動(dòng),有團(tuán)隊(duì)意識(shí),有良好的人際溝通與協(xié)調(diào)能力,能夠快速獨(dú)立完成相關(guān)工作;
6、英語(yǔ)水平良好,能閱讀英語(yǔ)技術(shù)資料。
  • 質(zhì)量工程師
  • 2023-11-18
  • 本科
  • 2
  • 品質(zhì)注冊(cè)部
  • 常州
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量保證工作,包括質(zhì)量控制計(jì)劃的更新和實(shí)施,檢測(cè)方法的評(píng)價(jià)和維護(hù),檢驗(yàn)員的培訓(xùn);
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)/工藝變更的驗(yàn)證或確認(rèn),參與各類變更的評(píng)估工作;
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理,組織實(shí)施年度風(fēng)險(xiǎn)管理與上市后監(jiān)督工作;
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量異常、顧客投訴的處理和解決;
5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

任職要求:
1. 本科或以上學(xué)歷,生物工程/材料學(xué)/機(jī)械/藥學(xué)等理工科專業(yè);
2. 3年及以上質(zhì)量工程師工作經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)療器械公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3. 英語(yǔ)讀寫精通;
4. 基本掌握質(zhì)量管理基本理論、知識(shí)和工具,熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)者優(yōu)先;
5. 學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具備較強(qiáng)的抗壓能力和解決問題能力,有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力;
應(yīng)聘崗位

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